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牛樟芝濃縮膠囊對小鼠急性酒精肝損傷的保護作用

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2017-09-22 王 瑾 生物技術與健康快訊

牛樟芝(Antrodia camphorata ) 是原產於我國臺灣省的珍稀藥用菌。現代研究表明,牛樟芝含有多糖(β-D- 葡聚糖)、三帖類化合物、超氧化物歧化酶(SOD) 、腺苷、小分子蛋白質( 含免疫蛋白)、維生素、固醇類、木質素、不飽和長鏈脂肪酸、麥角甾醇、微量元素鍺等、凝集素、氨基酸、薄孔菌酸( ntrodiaacid)等多種生理活性物質;具有保肝、益胃整腸、鎮痛抗菌、增強免疫、抗癌等多種功效。

 

牛樟芝濃縮膠囊以牛樟芝為原料製成,對其保肝作用的研究還未見有報導,本實驗旨在探討其對小鼠急性酒精肝損傷的保護作用,為其臨床應用提供實驗依據。

1、材料與方法

 

1.1材料

供試藥物 牛樟芝濃縮膠囊,內容物呈黃褐色粉末狀,人日推薦量1.8g/60kg BW,臨用前用蒸餾水配至所需濃度。

 

實驗動物 清潔級ICR 雄性小鼠,體重18~22g(由上海斯萊克實驗動物有限責任公司提供,許可證號:SCXK(滬)2012-0002

 

檢測試劑盒 TG 盒, 20110316 MDA 檢測試劑盒,批號20110413 GSH檢測試劑盒,批號20110421(均為南京建成生物工程研究所提供)

 

1.2方法

50 只小鼠隨機分成5 組,即空白對照組,模型對照組,牛樟芝濃縮膠囊低、中、高劑量組,每組各10 只,供試品低、中、高劑量組分別按照人體推薦劑量的5 倍、10 倍、30 倍即0.15g/kg BW0.3g/kgBW0.9g/kg BW 給藥,樣品配製濃度分別為0.0075g/ml0.015 g/ml0.045g/ml,每天按體重灌胃給予樣品持續30d,空白對照組給予蒸餾水。

 

試驗期間每天觀察動物表現,記錄動物初重和末重。於第30 日將模型對照組及各劑量組動物按0.012ml/g BW 一次灌胃給予50% 的乙醇染毒,空白對照組給予等量蒸餾水,於24h 後摘眼球采血,取部分肝臟製成10% 肝勻漿,用相關試劑盒檢測TGMDAGSH 含量,採用HE 染色法做肝組織病理學檢查。

 

1.3 統計學

採用SPSS13.0 統計軟體對實驗資料進行方差分析,計量資料資料以均數± 標準差(x±s)表示。

 

2、結果

2.1牛樟芝濃縮膠囊對小鼠體重的影響

牛樟芝濃縮膠囊各劑量組對小鼠體重無明顯影響,空白對照組和各劑量組與模型對照組比較,差異無統計學意義(P 0.05)。見表1

1 牛樟芝濃縮膠囊對小鼠體重的影響(x±s

 

2.2牛樟芝濃縮膠囊對小鼠肝組織中 TGMDAGSH 和病理組織的影響

模型對照組小鼠肝組織中TGMDA 含量高於空白對照組,GSH 含量低於空白對照組,差異有統計學意義(P 0.05);3 個劑量組肝組織TGMDA 含量低於模型對照組,GSH 含量高於模型對照組,差異有統計學意義(P <0.05 P<0.01)。

 

模型對照組動物脂滴在肝臟的分佈、範圍和面積總分高於空白對照組,3 個劑量組動物的脂滴在肝臟的分佈、範圍和面積總分均低於模型對照組,差異有統計學意義(P <0.05 P<0.01)。見表2

2 牛樟芝濃縮膠囊對小鼠肝組織中TGMDAGSH 含量的影響和病理積分

 

3、討論

急性酒精肝損傷的機制並未完全明確,可能與氧化應激和脂質過氧化作用有密切關係[1]。一次性大量飲酒後,約有90% 的酒精在肝臟內氧化,大量乙醇在ADH 的催化下氧化成毒性很強的乙醛,乙醛可通過黃嘌呤氧化酶轉變成超氧化物和自由基,能誘導肝細胞色素P450 活性增高,引發脂質過氧化,破壞肝細胞的結構和功能,造成肝損傷[2]

 

MDA 是脂質過氧化的終產物,可破壞細胞膜結構,致細胞腫脹壞死,故MDA 含量的高低可反映肝損傷的程度[3]GSH 可及時清除自由基,保護組織細胞免受自由基的氧化損傷,故GSH 的含量變化可反應組織的抗氧化應激能力。

 

本實驗中模型組小鼠肝組織中TGMDA 含量高於空白對照組,GSH 含量低於空白對照組,差異有統計學意義(P 0.05),說明急性酒精肝損傷模型製造成功。

 

實驗結果表明,牛樟芝濃縮膠囊低、中、高劑量組均能降低模型小鼠肝組織TGMDA 含量,升高GSH 含量,說明牛樟芝膠囊能抑制機體氧化應激和脂質過氧化,減少脂質過氧化產物MDA 含量,增加GSH 含量,脂肪酸的氧化增多,合成減少,對急性酒精肝損傷具有顯著保護作用。

 

 

作者  王瑾

福建省中醫藥研究院

現代中藥研究與實踐 2014年第28卷第5

 

參考文獻

[1] 陳慧敏,高南南. 中藥抗氧化作用治療酒精性肝損傷的研究進展[J]. 中華中醫藥雜誌,2009,247):912.

[2] 李東良,郭紅哲,楊才生,等. 大鼠酒精性肝損傷模型的建立及病理學觀察[J]. 中西醫結合肝病雜誌,2000,10(2):30.

[3] Koruk K, Taysi S, Savas MC,et al. Oxidative stress and enzymatic antioxidantstatus in patients with nonalcoholic steato-hepatitis[J]. Acta Clin Lab Sci,2004,34:57.